Vísbending
Levofloxacin hýdróklóríð augndropar eru ætlaðir til meðferðar á bakteríutárubólgu og glærubólgu af völdum viðkvæmra baktería.
Hráefni
Aðal innihaldsefni þessarar vöru er levofloxacin hýdróklóríð og hjálparefnið inniheldur þykkingarefni natríumhýalúrónat. Efnaheiti levofloxacin hýdróklóríðs er (S) - (-) -9-flúor-2,3-díhýdró-3-metýl-10- (4-metýl -1-píperasínýl) -7-oxó-7H-pýrido [1,2,3-de] - [1,4] - bensoxasín-6-karboxýlsýruhýdróklóríð einhýdrat.
Karakter
Þessi vara er ljósgulgrænn eða örlítið gulur tær vökvi.
Forskrift
0,3%*5ml.
Notkun og skammtur
Dreypa þessari vöru í tárupokann á viðkomandi auga. 3-5 sinnum á dag, 1-2 lækkar í hvert skipti. Ráðlagður meðferðartími: 7 dagar fyrir bakteríutárubólgu, 10-14 dagar fyrir bakteríuhimnubólgu, eða fylgdu læknisráði.
Athygli
1. Þessi vara er eingöngu fyrir augndropa og má ekki nota til inndælingar undir táru eða dreypa beint í fremra augnhólfið.
2. Eins og önnur sýklalyf getur langvarandi notkun þessarar vöru leitt til ofvaxtar óviðkvæmra örvera, þar með talið sveppa. Þess vegna ætti ekki að nota þessa vöru í langan tíma.
3. Þegar kínólónlyf eru notuð almennt, jafnvel þó aðeins einu sinni, geta ofnæmisviðbrögð komið fram. Sumum viðbrögðum fylgja hjarta- og æðahrun, meðvitundarleysi, bjúgur í æðum (þar með talið bjúgur í koki, barkakýli eða andliti), öndunarerfiðleikar, öndunarerfiðleikar, ofsakláði, kláði o.s.frv. Ef einkenni eins og útbrot eða önnur ofnæmisviðbrögð koma fram, ætti að taka lyf. hætta strax og leita skal til læknis.
4. Við notkun skal gæta þess að menga ekki framenda ílátsins.
5. Mælt er með því að sjúklingar með bakteríutárubólgu og glærubólgu noti ekki augnlinsur.
6. Það er enginn heildarmunur á verkun og öryggi á milli aldraðra sjúklinga og annarra fullorðinna sjúklinga sem nota þessa vöru.
Aukaverkun: Tímabundinn hiti í augum.
Geymsla
Geymið á skyggðum, lokuðum og köldum stað (ekki yfir 20 gráður).
maq per Qat: levofloxacin hcl augndropa, Kína levofloxacin hcl augndropa framleiðendur, birgjar
