Hráefni
Aðal innihaldsefnið í þessari vöru er lúrasídónhýdróklóríð
Karakter
Þessi vara er hvít eða beinhvít hringlaga filmuhúð.
Vísbending
Geðklofi.
Tæknilýsing
40mg (reiknað sem C28H36N4O2S · HCl)
Notkun og skammtur
Upphafsskammtur fyrir fullorðna er venjulega 40 mg í hverjum skammti, einu sinni á sólarhring, og skammtur er ekki nauðsynlegur fyrir upphafsskammtinn. Samkvæmt einkennunum má auka það í 80mg einu sinni á dag. Þessa vöru ætti að taka með mat (að minnsta kosti 350 hitaeiningar).
Ráðlagður upphafsskammtur fyrir sjúklinga með miðlungsmikla (kreatínínúthreinsunarhraði: 30-<50 mL/min) and severe (creatinine clearance rate:<30 mL/min) renal impairment is 20mg/day. The maximum dose is 80 mg per dose, once daily.
Ráðlagður upphafsskammtur fyrir sjúklinga með miðlungsmikla (Child Pugh stig=7-9) og alvarlega (Child Pugh stig=10-15) lifrarskaða er 20 mg/dag. Hámarksskammtur fyrir sjúklinga með miðlungsmikla lifrarskaða er 80 mg einu sinni á dag, en fyrir sjúklinga með alvarlega lifrarskaða er hann 40 mg einu sinni á dag.
Þegar það er notað í samsettri meðferð með CYP3A4 miðlungsvirkum hemlum (svo sem diltiazemi), ætti að minnka upphafsskammtinn um helming. Hámarksskammtur er 80 mg í hverjum skammti, einu sinni á dag.
Vegna þess að greipaldin og greipaldinsafi geta hamlað CYP3A4 og breytt styrk liraglútíðs, ættu sjúklingar sem taka liraglútíð að forðast að neyta greipaldins og greipaldinsafa.
Þegar það er notað ásamt CYP3A4 örvum getur verið nauðsynlegt að auka skammt liraglútíðs eftir meðferðartímabil (7 dagar eða lengur) með CYP3A4 örvum.
Tabú
Ekki má nota lúrasídon ásamt CYP3A4 öflugum hemlum (svo sem ketókónazóli, klaritrómýsíni, rítónavír, vórikónazóli, mibelapidíl o.s.frv.) og öflugum örvum (eins og rifampicíni, avamab, Jóhannesarjurt, fenýtóíni, karbamasepíni o.fl.).
Geymsla
Lokað geymsla við ekki meira en 30 gráður. Vinsamlegast geymdu þessa vöru þar sem börn ná ekki til.
maq per Qat: lúrasídón hýdróklóríð töflur, Kína lúrasídón hýdróklóríð töflur framleiðendur, birgjar
