Dexmedetomidine hýdróklóríð stungulyf

Aðal innihaldsefnið í þessari vöru er dexmedetomidin hýdróklóríð.

Þessi vara er litlaus tær vökvi.

1) Notað til róandi áhrifa hjá sjúklingum sem ekki eru þræddir fyrir og/eða meðan á aðgerð stendur og aðrar aðgerðir.

2) Slæving við barkaþræðingu og vélræn öndun hjá skurðsjúklingum sem gangast undir svæfingu.

3) Þessi vara er notuð til að róa sjúklinga sem hefja þræðingu og nota öndunarvél á meðan á gjörgæslumeðferð stendur. Stöðugt innrennsli þessarar vöru ætti ekki að vera lengri en 24 klst.

1ml:100g; 2ml: 200 μg (reiknað sem C13H16N2)

Vegna hugsanlegra lyfjafræðilegra milliverkana getur verið nauðsynlegt að minnka skammta þessarar vöru þegar það er gefið samtímis öðrum svæfingalyfjum, róandi lyfjum, svefnlyfjum eða ópíóíðum (sjá lyfjamilliverkanir).

Sjúklingar með skerta lifrar- og nýrnastarfsemi, sem og aldraðir sjúklingar, gætu þurft að íhuga að minnka skammta lyfja.

Vegna óviss eðlisfræðilegs samrýmanleika ætti ekki að gefa þessa vöru samtímis blóði eða plasma í gegnum sama æðalegg í bláæð. Þegar þetta lyf er gefið samtímis eftirfarandi lyfjum kemur fram ósamrýmanleiki: amfótericín B og díazepam.

Þegar þetta lyf er gefið samtímis eftirfarandi inndælingum hefur verið sýnt fram á samrýmanleika: 0,9% natríumklóríð inndæling, 5% glúkósa inndæling, 20% mannitól inndæling og natríum laktat Ringer inndæling.

Staðfest hefur verið að sumar tegundir af náttúrulegu gúmmíi gætu gleypt þessa vöru og mælt er með því að nota tilbúið eða húðað gúmmípúðabúnað.

Dexmedetomidín er tiltölulega sértækur 2-adrenvirkur viðtakaörvi með róandi áhrif. Þegar dýr fá hægt innrennsli dexmedetomidins í bláæð 10-300 µg/kg, má sjá sértæk áhrif á 2-adrenvirka viðtaka. Hins vegar, við stærri skammta (stærri en eða jafnt og 1000 µg/kg) hefur hægur eða hraður innrennsli í bláæð áhrif á bæði 1- og 2-viðtaka.

Geymið í lokuðu íláti undir 30 gráður.

maq per Qat: dexmedetomidin hýdróklóríð innspýting, Kína dexmedetomidin hýdróklóríð innspýting framleiðendur, birgjar