Hráefni

Aðal innihaldsefnið er natríumfosfatidýlkólín

Karakter

Þessi vara er litlaus og tær vökvi.

Vísbending

Notað við meðvitundarsjúkdómum eftir bráða heilaskaða og heilaaðgerð.

Tæknilýsing

2ml: 0,25g; 4ml:0.5g; 4ml: 1g

Notkun og skammtur

Innrennsli í bláæð: 0.25-0.5g í hvert sinn, einu sinni á dag, þynnt með 5% eða 10% glúkósasprautu og dreypt hægt. Meðferðarlota stendur yfir í 5-10 daga.

Inndæling í bláæð:0.1-0.2g í hvert skipti.

Inndæling í vöðva:0.1-0.3g á dag, skipt í 1-2 inndælingar.

Aukaverkanir

Allur líkaminn:einstaka hita, þreytu, ofnæmisviðbrögð og í alvarlegum tilfellum tilkynningar um bráðaofnæmislost.

Hjarta- og æðakerfi:Einstaka tímabundin lækkun á blóðþrýstingi, hægsláttur og hraðtaktur.

Meltingarkerfi:einstaka ógleði, uppköst, lystarleysi, magaverkur, sviðatilfinning, niðurgangur og óeðlileg lifrarstarfsemi.

Öndunarfæri:Greint hefur verið frá ofnæmisastma og í alvarlegum tilfellum geta komið fram öndunarerfiðleikar og barkabjúgur.

Taugakerfi:einstaka sundl, skjálfti, höfuðverkur, svefnleysi, spennu, eirðarleysi og krampar.

Eiginleikar húðar:Einstaka útbrot og tímabundin tvísýni.

Mál sem þarfnast athygli

1. Sjúklingar með sögu um lyfjaofnæmi ættu að nota með varúð.

2. Notið með varúð hjá sjúklingum með alvarlega bráða heilaskaða ásamt heilablæðingu, heilabjúg og aukinn innankúpuþrýsting.

3. Sjúklingar með flogaveiki og lágan blóðþrýsting ættu að nota með varúð.

Við inndælingu í bláæð skal hægja á inngjafahraða eins mikið og mögulegt er.

5. Inndæling í vöðva er almennt ekki notuð og ef það er notað ætti að skipta um stungustað oft.

6. Vinsamlegast skoðaðu nýjustu útgáfuna af "Leiðbeiningar um klínískar lyfjameðferðir" meðan á klínískri notkun stendur.

Ofskömmtun lyfja

Of stórir skammtar geta valdið einkennum eins og ógleði, uppköstum, lystarleysi, höfuðverk, svefnleysi, spennu, krampa osfrv. Hægt er að draga úr því og meðhöndla í samræmi við það.